חשוב מאוד לדעת:
לכל זוג באשר הוא (ללא קשר למוצא העדתי שלו) יש סיכוי של 1:50 להיות שניהם נשאים למחלה משמעותית שעלולה לגרום ללידה של ילד עם מחלה קשה כמו פיגור שכלי וניוון שרירים. מדובר אך ורק במחלות עם תחלואה קשה ביותר ולא כל המחלות באשר הן. למעשה, אלה מחלות שלא ניתן לאתרן בבדיקות הדם והאולטרסאונד הנערכות במהלך ההריון, וגם לא בבדיקת מי השפיר (כולל צ'יפ גנטי). אי לכך, אנו ממליצים לכל זוג לבצע בדיקה זו עוד לפני תחילת הטיפולים, עם תחילת הטיפולים ובתחילת ההיריון (במידה ולא בוצעה קודם).
אנו מציעים במרכז לפוריות מאלף ועד טף את השירות לביצוע בדיקת סקר מורחבת זו (Expanded Genetic Carrier Screening (EGC.
אם החלטתם לא לבצע בדיקה זו
יש לזכור שקיימת המלצה רפואית של משרד הבריאות לביצוע ועדכון בדיקות סקר גנטיות לפני כל הריון (רשימת הבדיקות המומלצות מתעדכנת על ידי האיגוד הגנטיקאים הישראלי מידי מספר חודשים). כלומר, גם אם עשיתם בדיקות סקר גנטי בעבר יש לבדוק בעת הכניסה להריון אילו בדיקות נוספו ומתאימות לכם לפי המוצא שלכם. את הבדיקות ניתן לבצע בקופת חולים או במכונים הגנטים השונים. חלק מהבדיקות בסל הבריאות הממלכתי (ללא עלות) וחלק עם עלות כזו או אחרת בהתאם לביטוחים המשלימים בקופות השונות.
לקבלת ייעוץ גנטי מסודר אצל ד"ר ליאור גרינבאום (היועץ הגנטי של המרכז) ניתן לפנות אלינו בכתובת anastasia@fertility.org.il
